- Артикул:00806699
- Формат: А4 (210х297 мм) вертикальный
- Обложка: мягкая
- Год: 2025
- Вес: 150 г
Настройка блока страниц
Количество страниц (рекомендуется 60 стр.): (листов: 10)
- 20
- 40
- 60
- 80
- 96
- 200
- 300
- 400
- 500
- 600
Плотность бумаги:
Переплет:
Нумерация, скрепление, печать:
Все настройки
Настройка обложки
Дополнительно:
Настройка обложки:
Скрепление:
Цвет обложки:
белаяЦвет обложки:
синий, бумвинилБумвинил
Кожзам
Бумага
Логотип на обложку
Вы можете прикрепить файл с логотипом организации. Логотип журнала мы напечатаем на обложке.
очистить
Образец журнала
Вы можете прикрепить файл с образцом журнала
очистить
Развернуть ▼
В соответствии с пунктом 7 статьи 4 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств (в ред. от 06.12.2011) иммунобиологические лекарственные препараты - лекарственные препараты биологического происхождения, предназначенные для иммунологических диагностики, профилактики и лечения заболеваний.
В соответствии с пунктом 1.1 утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 Санитарно-эпидемиологических правил "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения" СП 3.3.2.1120-02 данные санитарно-эпидемиологические правила устанавливают основные требования к транспортировке, хранению, отпуску аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики инфекционных болезней.
Таким образом, в общем случае, когда это специально не оговорено, указанные санитарно-эпидемиологические правила устанавливают требования для любых МИБП.
В частности, пунктом 3.2 Правил установлено, что каждая партия МИБП должна иметь термоиндикатор, пунктом 3.4 - что при разгрузке МИБП ответственное должностное лицо фиксирует в журнале учета поступления и расхода МИБП или журнале учета поступления и расхода вакцины дату поступления, наименование препарата, его количество, серию, срок годности, фирму-производителя, условия транспортировки, показания термоиндикатора, пунктом 4.12 - что медицинские иммунобиологические препараты следует в процессе хранения подвергать выборочному визуальному контролю не реже, чем один раз в месяц.
Все перечисленные пункты никак не оговаривают, что определяемые ими требования относятся к ограниченному кругу МИБП, следовательно, они распространяются на любые медицинские иммунобиологические препараты.
Журнал учета поступивших вакцин и других МИБП имеет графы:
1. Дата поступления (число, месяц, год) вакцины и других МИБП в регион
2. Дата отправки поставщиком груза
3. Каким транспортом отправлен груз
4. Поставщик вакцин и других МИБП
5. Количество флаконов (ампул) вакцин и других МИБП
6. Количество доз (литров, таблеток) вакцины или другие МИБП
7. Количество (флаконов или ампул) растворителя
8. Страна производитель вакцин и других МИБП
9. Дата истечения сроков годности препарата
10. Номер серии, контрольный номер
11. № и дата доверенности
1. № и дата накладной
Еще сомневаетесь, где купить и заказать качественные журналы и бланки по Вашему образцу? Только у нас!
Мы доставляем заказы не только по Москве и области, но и по всей России.
Воспользовавшись калькулятором журнала, Вы настроите нужное количество страниц, обложку, логотип и т.д.
Рекомендуем
Артикул 00814452
Если Вы загрузили логотип Вашей компании, то мы можем оттиснить его вместе с названием журнала
