Развернуть ▼
Начало действия документа - 01.09.2023. Взамен Журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки лекарственных средств, утв.
Приказом Минздрава России от 26.10.2015 N 751н.
Графы Журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового и фасовки лекарственных средств описаны в
Приказе Минздрава России от 22.05.2023 N 249н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"Результаты органолептического, физического и химического контроля изготовленных лекарственных препаратов, в том числе в виде внутриаптечной заготовки и фасовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового регистрируются в журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового и фасовки лекарственных средств.
Журнал нумеруется,
прошнуровывается и скрепляется подписью руководителя аптечной организации и
печатью (при наличии). Допускается ведение указанного журнала в электронном виде.
В
журнале регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритурации, спирта этилового и фасовки лекарственных средств указываются следующие сведения:
Дата осуществления контроля и номер по порядку
№ рецепта, требования, наименование медицинской организации, выдавшей их (при наличии)
№ серии лекарственного средства промышленного производства
Состав лекарственного средства: определяемое вещество или ион (указывается при физическом или химическом контроле лекарственных форм, изготовленных по рецептам)
Результаты контроля
- физический, органолептический, качественный контроль (+/-)
- химический контроль (качественное и количественное определение)
Фамилия, имя отчество (при наличии) лица, изготовившего, расфасовавшего лекарственный препарат
Подпись лица, проверившего изготовленный лекарственный препарат
Заключение по результатам письменного контроля: удовлетворительно или неудовлетворительно
Еще сомневаетесь, где купить и заказать качественные
журналы и бланки по Вашему образцу? Только у нас!
Мы доставляем заказы не только по Москве и области, но и по всей России.
Воспользовавшись
калькулятором журнала, Вы настроите нужное количество страниц, обложку, логотип и т.д.
Если Вы загрузили логотип Вашей компании, то мы можем оттиснить его вместе с названием журнала
