- Артикул:00-01048934
- Автор: А. Терней
- Обложка: Твердый переплет
- Издательство: МИР (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 680
- Формат: 70х108 1/16
- Год: 1981
- Вес: 1962 г
- Серия: Учебное пособие для ВУЗов (все книги серии)
Развернуть ▼
Книга относится к числу лучших современных монографий учебного характера по органической химии. Она привлекает внимание химиков-органиков и прежде всего преподавателей органической химии тем, что в ней ярким и образным языком па самом современном уровне изложены основные положения классической химии, а также новейшие проблемы биоорганической химии. Содержится много остроумных примеров, задач и упражнений, необходимых для творческого усвоения курса.
В русском переводе книга издается в двух томах. В томе 1 рассматриваются алканы, алкены, алкины, спирты, эфиры, диены, стереохимия кольцевых систем, реакции нуклеофильного замещения и элиминирования, электроциклические реакции и реакции циклоприсоединения, реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду, вопросы ароматичности.
Предназначена для преподавателей, студентов и аспирантов химических и биологических факультетов университетов, химико-технологических вузов, медико-биологических специальностей медицинских институтов.
См. также Современная органическая химия. В 2-х томах. Том 1
Содержание
Предисловие редактора перевода
Предисловие
1. Атом
1.1. Введение
1.2. Общее описание атома
1.3. Электронная структура атома
1.4. Свойства атомов
Основные термины
Задачи
2. От связей к малым молекулам
2.1. Введение
2.2. Как мы можем определить понятие «связь»?
2.3. Какие типы связей существуют? Электростатические связи. Ковалентные связи
2.4. Строение некоторых малых молекул
2.5. Структуры Льюиса и формальный заряд
2.6. Некоторые свойства ковалентных связей
2.7. Теория отталкивания электронных пар валентной оболочки
2.8. Гибридизация
2.9. Свойства связей - повторное рассмотрение
2.10. Кислоты и основания Льюиса - семиполярная связь
2.11. Резонанс
2.12. Что представляют собой некоторые распространенные функциональные группы?
Основные термины
Задачи
3. Алканы
3.1. Введение
3.2. Нахождение алканов в природе
3.3. Структура некоторых простых алканов
3.4. Номенклатура
3.5. Окисление алканов - введение в химическую энергетику
3.6. Реакционная способность и энергетические профили
3.7. Галогенирование алканов
3.8. Синтез алканов
Приложение А. Определение молекулярной формулы при помощи анализа сожжением
Приложение Б. Уравнение Аррениуса
Основные термины
Задачи
4. Стереоизомерия алифатических соединений
4.1. Введение
4.2. Энантиомеры
4.3. Поляризованный свет и оптическая активность - влияние хиральности на физические свойства
4.4. Конфигурации
4.5. Соединения с несколькими хиральными центрами
4.6. Синтезы диастереомеров путем свободнорадикального галогенирования
4.7. Как можно разделить энантиомеры? Оптическое расщепление
4.8. Другой способ классификации изомеров
Основные термины
Задачи
5. Алкилгалогениды. Реакции нуклеофильного замещения
5.1. Введение
5.2. SN2-Реакции
5.3.Более подробное рассмотрение SN2-реакций
5.4. Реакции SN1
5.5. Карбокатионы
5.6. Перегруппировки карбокатионов
5.7. По механизму какого типа будет осуществляться реакция: SN1 или Sn2?
5.8. Нуклеофил, электрофил - кто кого атакует?
Основные термины
Задачи
6. Алкилгалогениды – реакции элиминирования и реактивы Гриньяра
6.1. Введение
6.2. Классификация реакций элиминирования
6.3. Реакции Е2
6.4. Реакции Е1
6.5. Реакции E1cb
6.6. Реакции замещения и элиминирования - некоторые закономерности
6.7. Реактивы Гриньяра и другие металлорганические соединения
6.8. Галогениды, представляющие практический интерес
6.9. Спектральные свойства алкилгалогенидов
Основные термины
Задачи
7. Стереохимия кольцевых систем
7.1. Введение
7.2. Номенклатура
7.3. Форма колец
7.4. Циклопропан - «банановые» связи
7.5. Напряжение
7.6. Изомерия производных циклоалканов
7.7. Конденсированные кольцевые системы
7.8. Полициклические кольцевые системы
7.9. Структура кольца и реакционная способность
Основные термины
Задачи
8. Алкены
8.1. Введение
8.2. Номенклатура
8.3. Изомерия простых алкенов
8.4. Относительная устойчивость изомерных алкенов
8.5. Восстановление двойных связей
8.6. Реакции электрофильного присоединения к двойным связям. Что служит доказательством механизма?
8.7. Свободнорадикальное присоединение
8.8. Полимеризация алкенов
8.9. Окисление двойных связей
8.10. Химические тесты на алкены
8.11. Карбены - их структура и реакции с алкенами
Основные термины
Задачи
9. Алкины
9.1. Введение
9.2. Номенклатура
9.3. Кислотность алкинов
9.4. Синтез алкинов
9.5. Присоединение галогенов к алкинам
9.6. Присоединение галогеноводородов к алкинам
9.7. Присоединение воды к алкинам
9.8. Другие реакции присоединения к алкинам
9.9. Восстановление алкинов
9.10. Окисление алкинов
9.11. Полиацетилены (нахождение в природе и синтез)
9.12. Анализ алкинов
Основные термины
Задачи
10. Спирты
10.1. Введение
10.2. Физические свойства спиртов
10.3. Номенклатура
10.4. Синтез спиртов
10.5. Спирты как кислоты
10.6. Реакции замещения ОН-группы спиртов
10.7. Окисление спиртов
10.8. Химический анализ спиртов
10.9. Спектральные свойства простых спиртов
Основные термины
Задачи
11. Простые эфиры, эпоксиды и диолы
11.1. Введение
11.2. Физические свойства диолов и простых эфиров
11.3. Синтез простых эфиров
11.4. Реакции простых эфиров
11.5. Синтез эпоксидов
11.6. Реакции эпоксидов
11.7. Природные эпоксиды
11.8. Синтез виц-диолов
11.9. Эфироспирты и виц-диолы
11.10. Окисление полиспиртов йодной кислотой
11.11. Методы индентификации простых эфиров, эпоксидов и виц-диолов
Приложение: построение названий соединений с несколькими функциональными группами
Основные термины
Задачи
12. Органический синтез
12.1. Введение
12.2. Планирование синтеза (ретросинтетический анализ)
12.3. Примеры планирования синтезов
12.4. Обзор одностадийных реакций (таблицы)
Задачи
13. Диены и терпены
13.1. Введение
13.2. Структура 1,3-бутадиена
13.3. Свойства 1,3-бутадиена
13.4. Реакции присоединения к 1,3-бутадиену
13.5. Полимеризация сопряженных диенов
13.6. Реакция Дильса - Альдера
13.7. Терпены
13.8. Феромоны
Основные термины
Задачи
14. Электроциклические реакции и реакции цикло-присоединения
14.1. Введение
14.2. Электроциклические реакции
14.3. Реакции циклоприсоединения
14.4. Сигматропные перегруппировки
Основные термины
Задачи
15. Ароматичность
15.1. Введение
15.2. Бензол как прототип ароматического соединения
15.3. Аннулены и правило Хюккеля
15.4. Может ли ион быть ароматическим?
15.5. Полициклические ароматические углеводороды
15.6. Ароматические гетероциклические соединения
15.7. Применение ЯМР для установления ароматичности соединения
Основные термины
Задачи
16. Электрофильное замещение в ароматическом ряду
16.1. Введение
16.2. Номенклатура производных бензола
16.3. Общий механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду
16.4. Примеры реакций
16.5. Протонирование метилированных бензолов - подтверждение существования ?-комплексов
16.6. Влияние заместителей на электрофильное замещение в ароматическом ряду
16.7. Синтезы замещенных бензолов
16.8. Реакционная способность алкильных групп, соединенных с бензольным кольцом
16.9. Нафталин
16.10. Гетероциклические соединения
16.11. Инфракрасные спектры производных бензола
16.12. Спектры ЯМР производных бензола
Основные термины
Задачи
Предметный указатель
Рекомендуем
