- Артикул:00-01053321
- Автор: Э. Лейбница, Х.Г. Штруппе
- ISBN: 5-03-001164-1
- Тираж: 6600 экз.
- Обложка: Твердая обложка
- Издательство: МИР (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 480
- Формат: 60х90 1/16
- Год: 1988
- Вес: 732 г
Развернуть ▼
Книга, написанная известными хроматографистами ГДР, охватывает все основные аспекты такой важной области аналитической химии, как газовая хроматография, и может служить своеобразной энциклопедией поданному методу.
В русском издании выходит в 2-х частях.
В ч. 1 рассматриваются физикохимические основы газохроматографического разделения, возможные пути его оптимизации, проводится сравнительная оценка хроматографических колонок и используемых для их заполнения адсорбентов, анализируются методы дозирования проб и методы обнаружения.
Для химиков-аналитиков, физикохимиков, технологов, фармацевтов, медиков, работников служб по охране окружающей среды.
См. также Часть 2
Содержание
Предисловие редактора перевода
Предисловие
Глава I. Физико-химические основы хроматографического разделения К. Метцнер
1. Газовая хроматография как метод разделения веществ
1.1. Идеализированный хроматографический процесс
1.2. Реальный хроматографический процесс
2. Хроматографические характеристики
2.1. Время удерживания tr. Удерживаемый объем Vr
2.2. Время удерживания подвижной фазы tm. Удерживаемый объем подвижной фазы Vm
2.3. Мертвое время td. Мертвый объем Vd
2.4. Приведенное время удерживания tr. Приведенный удерживаемый объем Vr
2.5. Коррекция параметров удерживания
2.6. Относительное удерживание Гц
2.7. Индекс удерживания I
2.8. Коэффициент емкости k
3. Основы термодинамики процесса разделения
3.1. Термодинамика основных процессов распределения компонентов между подвижной и неподвижной фазами
3.2. Основы газожидкостной хроматографии
3.3. Основы газоадсорбционной хроматографии
4. Реальный хроматографический процесс
4.1. Адсорбция на фазовых границах хроматографической системы
4.2. Зависимость хроматографических параметров от концентрации
4.3. Неизотермическая газовая хроматография (газовая хроматография с программированием температуры)
5. Характеристика разделяющих фаз
5.1. Селективность
5.2. Полярность
5.3. Система индексов (констант) Роршнайдера - Мак-Рейнольдса
Литература
Глава II. Оценка колонок и выбор условий анализа. X. Г. Штруппе
1. Классическая теория оценки параметров разделения и их взаимосвязь
1.1. Достаточное и практическое полное разделение
1.2. Эффективность разделения и число теоретических тарелок
1.3. Разделительное действие
1.4. Коэффициент емкости
1.5. Разделительная способность как результат сочетания эффективности разделения и разделяющего действия
2. Хроматограмма как последовательность пиков
2.1. Число возможных пиков
2.2. Коэффициент разделения w и снижение разделения u
2.3. Полная и парциальная разделительная способность
2.4. Теория АВТ
3. Условия анализа и их влияние на разделение
3.1. Соотношения в потоке газа-носителя
3.2. Температура колонки
3.3. Длина колонки
4. Различные виды разделительных колонок
4.1. Классические насадочные колонки
4.2. Микронасадочпые колонки
4.3. Нерегулярные микронасадочные колонки
4.4. Тонкослойные и твердослойные капиллярные колонки
4.5. Тонкослойные капиллярные колонки
4.6. Сравнение различных типов колонок
5. Разделение и его длительность
5.1. Характерные колонки, отнесенные к времени
5.2. Емкость пиков и эффективность колонки
5.3. Минимальная длительность анализа
5.4. Экспресс-анализ
Литература
Глава III. Ввод пробы и дозаторы. В. Лейпниц
1. Процесс ввода пробы и ее количество
2. Ввод пробы шприцем
3. Ввод пробы с помощью пробоотборной петли
3.1. Дозирующий газовый кран
3.2. Дозирующий кран или дозирующая шайба для жидких проб
4. Специальные дозирующие устройства
4.1. Дозирование давлением
4.2. Микродозатор (микродиппер)
4.3. Устройство для разбивания капилляров (ампул)
4.4. Дозатор с проволочной спиралью
4.5. Герметичные пробоотборные колонки
5. Ввод пробы в капиллярные колонки
5.1. Микродозирующий кран
5.2. Дозатор жидкой пробы с разбавлением в газовой фазе
5.3. Дозатор твердой пробы
6. Устройства для ввода пробы в препаративные колонки
7. Устройства для ввода пробы в автоматических хроматографах
7.1. Автоматические шприцевые микродозаторы
7.2. Автоматический субмикролнтровый инжектор
7.3. Автоматический поршневой дозатор
7.4. Дозаторы для потоковых газовых хроматографов (процесс-хроматографов)
8. Отбор пробы
Литература
Глава IV. Насадочные колонки с жидкой неподвижной фазой. X. Роцше
1. Твердый носитель
1.1. Размеры зерен носителя
1.2. Поверхность носителя
1.3. Активность носителя
1.4. Диатомовые носители
1.5. Модифицирование носителя
1.6. Стеклянные микрошарики
1.7. Силикагель
1.8. Политетрафторэтилен
1.9. Другие носители
2. Неподвижная жидкая фаза
2.1. Химическая активность
2.2. Давление паров и термостойкость
2.3. Размеры молекул
2.4. Вязкость
2.5. Образование пленок
2.6. Способность к растворению
2.7. Разделительные свойства
3. Пропитка
3.1. Содержание неподвижной жидкой фазы на твердом носителе
3.2. Методы нанесения НЖФ на твердый носитель
3.3. Смешанные неподвижные фазы
3.4. Определение степени пропитки
4. Химическое связывание неподвижной жидкой фазы с носителем
4.1. Носители химически связанных фаз
4.2. Типы химически связанных фаз и их приготовление
4.3. Химический анализ связанного с носителем органического и кремнийорганического поверхностного слоя
5. Хроматографические колонки
5.1. Материал колонки
5.2. Форма колонок и соединительных узлов в хроматографических системах
5.3. Длина колонки
5.4. Диаметр колонок
5.5. Заполнение (набивка) колонки
5.6. Старение (кондиционирование) насадок в колонке
5.7. Испытания насадочной колонки
5.8. Системы из нескольких хроматографических колонок
6. Предколонки
Литература
Глава V. Газоадсорбционная хроматография. В. Энгевальд, И. Пёршман
1. Газоадсорбционная хроматография
1.1. Основные соотношения
1.2. Развитие газоадсорбционнон хроматографии
1.3. Классификация адсорбентов
2. Свойства и области применения важнейших адсорбентов
2.1. Углеродные адсорбенты
2.2. Адсорбенты с большим содержанием кремниевой кислоты
2.3. Цеолитовые молекулярные сита
2.4. Оксид алюминия
2.5. Органические сорбенты
3. Газовая хроматография с модифицированными адсорбентами
3.1. Модифицирование высококипящими жидкими и твердыми фазами
3.2. Модифицирование летучими соединениями
3.3. Модифицирование непористыми ионными адсорбентами
3.4. Модифицирование поверхности адсорбента химическими реакциями
4. Примеры применения газоадсорбционной хроматографии
4.1. Аналитическое применение
4.2. Использование адсорбентов для обогащения проб
4.3. Соотношение структура - удерживание в газоадсорбционной хроматографии
Литература
Глава VI. Обнаружение разделенных соединений. П. Попп, Г.-К. Боте, К. Метцнер, Д. Обет, Г. Шен
1. Основные принципы
1.1. Общие требования к детекторам
1.2. Чувствительность
1.3. Предел обнаружения
1.4. Специфичность
1.5. Селективность
1.6. Линейность
2. Детекторы по теплопроводности
2.1. Физические основы измерения
2.2. Компенсация колебаний нулевой точки
2.3. Факторы, влияющие на чувствительность
2.4. Факторы, влияющие на точность
2.5. Новые разработки
3. Пламенно-ионизационный детектор (ПИД)
3.1. Возникновение сигнала в пламенно-ионизационном детекторе
3.2. Помехи, препятствующие возникновению сигнала детектора
3.3. Конструкция детектора и его рабочие параметры
3.4. Преобразование сигнала для последующей регистрации
3.5. Сигнал детектора (градуировочная характеристика преобразователя, отклик детектора) и химическая природа анализируемых соединений
4. Термоионизационный детектор (ТИД)
4.1. Конструкции ТИД
5. Пламенно-фотометрический детектор (ПФД)
5.1. Возникновение сигнала в пламенно-фотометрическом детекторе
5.2. Условия применения и различные варианты конструктивного оформления ПФД
6. Ионизационные детекторы (с радиоактивным источником ионизирующего излучения)
6.1. Основные положения
6.2. Электронозахватные детекторы
6.3. Детекторы сечения ионизации
6.4. Ионизационные детекторы с инертными (благородными) газами
7. Другие принципы детектирования
7.1. Весы Мартина
7.2. Кулонометрические детекторы
7.3. Детекторы по электропроводности
7.4. Хемилюминесцентный детектор
7.5. Спектрометрические детекторы
7.6. Фотоионизационные детекторы
7.7. Высокочастотные разрядные детекторы
7.8. Микроволновый плазменный детектор (МИД)
Литература
Рекомендуем
Артикул 00-01031905
