- Артикул:00-01102606
- ISBN: 979-5-903087-55-5
- Обложка: Мягкая обложка
- Издательство: ЦЕНТРМАГ (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 80
- Формат: А5 (148x210 мм)
- Год: 2024
- Вес: 94 г
- Серия: Приказы Минздрава (все книги серии)
Развернуть ▼
Клинические рекомендации должны быть пересмотрены не позднее 2026 года
Клинические рекомендации "Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия" одобрены Минздравом России.
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (ХВДП) - группа гетерогенных по клинической картине приобретенных, дизиммунных нейропатий, характеризующихся прогрессирующим более 8 недель или рецидивирующим течением, имеющие электрофизиологические и патоморфологические признаки демиелинизации периферических нервов, и отвечающие на иммуносупрессивную или иммуномодулирующую терапию.
Содержание
Клинические рекомендации
Разработчик клинической рекомендации
Список сокращений
Термины и определения
1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группы заболеваний или состояний)
1.1. Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.2. Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.3. Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.4. Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики
2.1. Жалобы и анамнез
2.2. Физикальное обследование
2.3. Лабораторные диагностические исследования
2.4. Инструментальные диагностические исследования
2.5. Иные диагностические исследования
3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения
3.1. Патогенетическая терапия первой линии
3.1.1. Внутривенная высокодозная иммунотерапия (ВВИТ)
3.1.2. Подкожное введение иммуноглобулина нормального человеческого
3.1.3. Глюкокортикоиды (ГК)
3.1.4. Высокообъемный терапевтический плазмаферез (ПФ)
3.2. Патогенетическая терапия второй линии
3.3. Симптоматическая терапия
3.4. Немедикаментозная терапия
4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов
4.1. Санаторно-курортное лечение, методы медицинской реабилитации, основанные на использовании природных лечебных факторов
5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики
6. Организация оказания медицинской помощи
7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)
Критерии оценки качества медицинской помощи
Список литературы
Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций
Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
Порядок обновления клинических рекомендаций
Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата
Диагностические критерии ХВДП
Клинические критерии ХВДП
Электродиагностические критерии ХВДП
Критерии проведения по моторным волокнам
Критерии проведения по сенсорным волокнам
Поддерживающие критерии ХВДП
Критерии иммунологического тестирования при ХВДП
Категории диагноза ХВДП
Типичная ХВДП
Дистальная ХВДП
Мультифокальная или фокальная ХВДП
Моторная ХВДП
Сенсорная ХВДП
Преимущественно сенсорная ХВДП
Дифференциальная диагностика ХВДП с парапротеинемическими демиелинизирующими нейропатиями
1. Определение
2. Классификация
A. Моноклональная гаммапатия неопределенного значения (МГНЗ)
B. Лимфопролиферативные заболевания
3. Клиническая картина
4. Инструментальная и лабораторная диагностика
5. Лечение и мониторинг
Дифференциальная диагностика вариантов ХВДП
Типичная ХВДП
Дистальная ХВДП
Мультифокальная или фокальная ХВДП
Моторная ХВДП
Сенсорная ХВДП
Дифференциальная диагностика ХВДП с полинейропатиями другого генеза
1) Дизиммунные нейропатии
2) Хронические полинейропатии при системных заболеваниях
3) Полинейропатии при нарушении метаболизма
4) Токсические полинейропатии
5) Наследственные нейропатии
Приложение Б. Алгоритмы действий врача
Приложение В. Информация для пациента
Определение и эпидемиология
Этиология
Клиническая картина
Диагностика
Лечение
Общие рекомендации
Приложение Г1 - ГN. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях
Приложение Г1. Суммарная шкала оценки мышечной силы комитета медицинских исследований
Приложение Г2. Шкала "Этиология и лечение воспалительной нейропатии"
Приложение Г3. Шкала оценки степени невропатических нарушений
Приложение Г4. Шкала оценки инвалидизации пациентов с синдромом Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией и полинейропатией, ассоциированной с моноклональной гаммапатией неясного значения
Приложение Г5. Шкала статуса активности ХВДП
Рекомендуем
Артикул 00-01041339
