Развернуть ▼
Систематизированы и обобщены основные типы реакций органической химии, дано построенное на единых принципах представление о наиболее важных реакциях синтетической органической химии. На большом числе примеров показана взаимосвязь между строением и химическими свойствами основных типов органических соединений.
Для студентов химических вузов и университетов, может быть полезно в качестве методического пособия по органической химии для преподавателей вузов и университетов и слушателей факультетов повышения квалификации.
СодержаниеПредисловие =
Глава 1. Присоединение к кратным углерод-углеродным связям
1.1. Присоединение к изолированной двойной углерод-углеродной связи
1.1.1. Реакции электрофильного присоединения
1.1.2. Радикальные реакции
1.1.3. Реакции нуклеофильного присоединения
1.2. Присоединение к изолированной тройной углерод-углеродной связи
1.3. Присоединение к диеновым углеводородам
1.3.1. Присоединение к кумуленам
1.3.2. Присоединение к сопряженным диенам
1.4. Присоединение к сопряженным енинам
1.5. Присоединение к ав-ненасыщенным карбонильным соединениям
1.5.1. Присоединение к сопряженной системе связей С=С и С=О
1.5.2. Присоединение к кратным связям бензохинона
1.5.3. Присоединение к кетенам
Рекомендательная литература
Глава 2. Нуклеофильное замещение в алифатическом ряду
2.1. Замещение атома галогена
2.1.1. Реакции первичных алкилгалогенидов. Механизм SN2
2.1.2. Реакции третичных алкилгалогенидов. Механизм SN1
2.1.3. Стереохимия реакций нуклеофильного замещения
2.2. Замещение кислородсодержащих групп
2.2.1. Реакции спиртов и гликолей
2.2.2. Реакции простых эфиров, ацеталей и ортоэфиров
2.2.3. Реакции а-эпоксидов
2.2.4. Реакции альдегидов и кетонов
2.2.5. Реакции карбоновых кислот
2.2.6. Реакции сложных эфиров
2.3. Замещение азотсодержащих групп
Рекомендательная литература
Глава 3. Реакции конденсации карбонильных соединений
3.1. Механизмы реакций конденсации
3.2. Реакции альдегидов и кетонов
3.3. Реакции сложных эфиров карбоновых кислот
Рекомендательная литература
Глава 4. Синтезы с участием магнийорганических соединений
4.1. Получение магнийорганических соединений
4.2. Строение магнийорганических соединений
4.3. Реакции магнийорганических соединений
4.3.1. Магнийорганические соединения как основания
4.3.2. Магнийорганические соединения как нуклеофильные реагенты
4.3.3. Радикальные реакции
Рекомендательная литература
Глава 5. Реакции замещения в ароматическом ядре
5.1. Электрофильное замещение
5.1.1. Механизм реакции
5.1.2. Ароматические субстраты
5.1.3. Основные реакции
5.2. Нуклеофильное замещение
Рекомендательная литература
Глава 6. Восстановление нитросоединений. Получение и свойства диазосоединений
6.1. Восстановление нитросоединений
6.1.1. Восстановление в кислой среде
6.1.2. Восстановление в щелочной среде
6.2. Получение и свойства диазосоединений
6.2.1. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой
6.2.2. Ароматические диазосоединения
6.2.3. Алифатические диазосоединения
Рекомендательная литература
Глава 7. Свойства и получение карбо- и гетероциклических соединений
7.1. Карбоциклические соединения
7.1.1. Свойства карбоциклических соединений
7.1.2. Синтез карбоциклических соединений
7.2. Гетероциклические соединения
7.2.1. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом
7.2.2. Шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом
Рекомендательная литература
