- Артикул:00-01052349
- Автор: Л.И. Хмельницкий, С.С. Новиков, Т.И. Годовикова
- ISBN: 5-02-001901-1
- Тираж: 500 экз.
- Обложка: Твердая обложка
- Издательство: Наука (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 383
- Формат: 60х90 1/16
- Год: 1996
- Вес: 612 г
Развернуть ▼
Монографии «Химия фуроксанов. Строение и синтез» и «Химия фуроксанов. Реакции и применение» представляют собой переиздания книг, выпущенных издательством "Наука" соответственно в 1981 и 1983 гг. Книги дополнены важнейшими новыми результатами как по строению, так и по синтезу фуроксанов.
В первой книге («Химия фуроксанов. Строение и синтез») систематизированы литературные данные по строению и методам синтеза фуроксанов, вызывающих большой интерес благодаря богатству их химических возможностей и разнообразию практического применения.
Книга предназначена для химиков-органиков, аспирантов, преподавателей и студентов вузов.
Содержание
Предисловие авторов к первому изданию
Предисловие редактора ко второму изданию
Глава I. Строение и физико-химические свойства фуроксанов
I.1. Исторический очерк
I.2. Рентгеноструктурный анализ
I.2.1. Геометрические параметры фуроксанового кольца
I.2.2. Порядки связей фуроксанового кольца
I.2.3. N-Оксидная группа
I.2.4. «Скрытые» в фуроксановом кольце нитро- и нитрозогруппы
I.2.5. Конденсированные фуроксановые системы
I.2.6. Заместители в фуроксановом кольце
I.3. ЯМР-спектроскопия
I.3.1. Положение заместителей
I.3.2. О конформации циклогексенофуроксанов
I.3.3. Электроноакцепторность фуроксанового кольца
I.3.4. Передача электронодонорного влияния N-оксидной группы
I.3.5. Хиноидность бензофуроксана
I.3.6. 13С ЯМР-спектры
I.3.7. 17O ЯМР-спектры
I.3.8. 15N ЯМР-спектры
I.3.9 I4N ЯМР-спектры
I.4. ИК-спектроскопия
I.5. УФ-спектроскопия
I.6. Молекулярная рефракция
I.7. Дипольный момент
I.8. Термохимия
I.9. Криоскопия и термический анализ
I.10. Масс-спектрометрия
I.11. Парахор
I.12. Другие физико-химические свойства
Глава II. Синтез и свойства монозамещенных фуроксанов
II.1. Моноарилфуроксаны
II.1.1. К установлению структуры 4-фенилфуроксана
II.1.2. Получение моноарилфуроксанов
II.1.3. Реакции моноарилфуроксанов
II.2. 3-Фуразанилфуроксан
II.3. 4-Фуроксанкарбоновая кислота
II.4. 3-Фуроксанальдоксим
II.5. 4-Фуроксаннитроловая кислота
II.6. 4-Хлорфуроксан
II.7. Адамантилфуроксан
II.8. О получении других монозамещенных фуроксанов
II.9. а-Оксиминоарилацетонитрилоксиды
Глава III. Синтез днзамещенных фуроксанов
III.1. Димеризация нитрилоксидов
III.1.1. Димеризация нитрилоксидов. выделенных в свободном виде
III.1.2. Ди-. три- и тетрамеризация гремучей кислоты
III.1.3. Синтез из хлорангидридов гидроксамовых кислот
III.1.4. Синтез из дигалогенформальдоксимов
III.1.5. Синтез из нитроловых кислот и их предшественников
III.1.6. Синтез из нитрозоловых кислот
III.1.7. Синтез из ацилгидроксамовых кислот
III.1.8. Синтез из сульфон пометил кетонов
III.1.9. Синтез из диазосоединсний
III.1.10. Синтез из нитросоединений (дегидратацией)
III.1.11. Синтез из альдоксимов
III. 1.12. Синтез из других соединений
III.2. Окисление виц-диоксимов
III.2.1. Окисление феррицианидом калия
III.2.2. Окисление гипогалогенитами
III.2.3. Окисление бромной водой
III.2.4. Окисление хлором
III.2.5. Окисление иодом
III.2.6. Окисление четырехокисью азота
III.2.7. Окисление трехокисью азота и азотистой кислотой
III.2.8. Окисление азотной кислотой
III.2.9. Окисление перекисью водорода
III.2.10. Окисление тетраацетатом свинца
III.2.11. Электрохимическое окисление
III.2.12. Окисление другими окислителями
III.3. Дегидратация а-нитрооксимов
III.4. Окисление ароматических о-нитроаминов
III.4.1. Окисление гипогалогенитами
III.4.2. Окисление фенилиодозоацетатом
III.5. Термолиз ароматических о-нитроазидов и этиленовых виц-нитроазидов
III.6. Другие методы синтеза днзамещенных фуроксанов
Глава IV. Сернистые и селенистые аналоги фуроксанов
Литература
Рекомендуем
Артикул 00-01031905
