- Артикул:00-01042967
- ISBN: 978-5-103080-03-6
- Обложка: Мягкая обложка
- Издательство: ЦЕНТРМАГ (все книги издательства)
- Город: Москва
- Страниц: 28
- Формат: А5 (148x210 мм)
- Год: 2024
- Вес: 35 г
- Серия: Приказ Росздравнадзора (все книги серии)
Развернуть ▼
Документ продается с актуализацией на дату продажи!
Приказ Росздравнадзора от 10.02.2022 N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
Содержание
Приказ
Приложение N 1. Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии при подаче заявления о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 2. Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов при подаче лицензиатом заявления о внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 3. Уведомление о возврате заявления о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов и прилагаемых к нему документов (Форма)
Приложение N 4. Уведомление о возврате заявления лицензиата о внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов и прилагаемых к нему документов (Форма)
Приложение N 5. Уведомление об отказе в предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 6. Уведомление об отказе во внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 7. Уведомление о прекращении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов по заявлению лицензиата (Форма)
Приложение N 8. Уведомление о прекращении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов по решению суда об аннулировании лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 9. Уведомление о прекращении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов в связи с установлением факта представления лицензиатом заведомо ложных и (или) недостоверных сведений, на основании которых Росздравнадзором принято решение о предоставлении лицензии (Форма)
Приложение N 10. Уведомление о приостановлении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 11. Уведомление о возобновлении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 12. Уведомление о проведении выездной оценки соответствия соискателя лицензии/лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 13. Уведомление о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 14. Уведомление о внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма)
Приложение N 15. Уведомление о необходимости устранения грубых нарушений лицензионных требований, соблюдение которых является обязательным при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов на основании действующей лицензии (Форма)
Рекомендуем
Артикул 00-01009647
